女孩有色盲吗？
有。 首先，要搞清楚什么是色盲和色弱。 色盲（color blindness）又名道赛克症（dysachromatous）是由先天遗传因素或者先天视网膜神经元病变所导致的辨色能力丧失或部分丧失。患者对红、绿、蓝三原色的区分能力丧失，对其中任何一种颜色的区分能力都会降低。 根据世界卫生组织统计，世界范围内约8%的生育年龄妇女患有不同程度的色盲，而男性则更少，比例大约为2～3%。也就是说每50个男子中就有至少1个是色盲或者有色弱，而每75名女子中就有至少1个是色盲或者色弱[1]。
国内学者根据1995年开展的全国近视眼调查结果估计，在中国人群中，色盲的患病率大约为0.43%，其中男性约为0.68%，女性则为0.19%；而在2010年开展的另一项全国性眼科流行病学调查中发现，我国12岁青少年的色盲率已经由1995年的0.43%上升到0.70%，即每100个孩子中就至少有1个是色盲！[2-3] 需要指出的是，这些数据只是基于人群的大样本统计分析，并不能说明个体的情况。也就是说，某个群体出现色盲的概率是千分之五，并不意味着其中某一个体就是色盲；同样，某个群体不会出现色盲，也不能保证其中的每一个个体一定正常。
其次，要了解色盲是怎么回事。 人体感知外界信息的主要途径是通过眼睛的晶状体聚焦光线，投射在视网膜上经锥状细胞(Cone cell)识别不同波长的光线，从而形成视觉。其中，锥状细胞又分为三种，分别对三种颜色光刺激敏感，即C1对于红色光刺激敏感，C2对于绿色光刺激敏感，C3对于蓝色光刺激敏感。
正常情况下，这三种锥状细胞会相互补充，使我们对各种色彩都有正常的辨识能力。 而如果在胚胎时期某种基因发生突变，就会使某种锥状细胞发育不良甚至缺失，从而导致色盲的发生。目前发现的与色盲相关的基因至少有100个，其中最主要的有X染色体上的梭形细胞色素脱氢酶基因(LCA)和Y染色体上的角蛋白相关基因KRTLA等。[4] 而性别差异实际上也是由这些基因导致的。 例如人类X染色体上有两个基因座与性别相关，一个编码雄激素受体α，另一个为表皮生长因子。在雌性体内这两个基因都呈隐性表达，而在雄性体内则是显性表达。因此在临床上遇到色盲的患者，往往还需要检查一下其X染色体是否有上述基因的异常。
最后，关于如何确诊色盲，答案当然是医学手段。 如果怀疑自己是色盲或者色弱，应该尽快去五官科进行视力和矫正视力检查以及色觉检查。必要时还需抽血化验以明确病因。而如果是儿童，还需要观察其是否存在斗鸡眼（内斜视）等情况。 关于色觉检查有很多方法，其中最为经典的是查尔诺夫色觉检查图，该图共有八张卡片，每张卡片上均有三个用不同颜色标记的字母，要求被检者在不受他人干扰的情况下，逐一读出这三个字母。如果被检者存在色觉障碍，则会出现错读现象，如将a读成c或e，将b读成d或f，而将c读成a或b等等。
而如果您在体检时遇到麻烦，不要慌！其实大部分人的色盲并不是什么致命的疾病，也没有影响生活的严重程度。
在医学上，对于色盲一般不建议做矫正治疗，因为效果甚微。但是对于有一些特殊职业，比如驾驶、纺织业、印刷业、军校招生等，虽然有色盲，但是通过训练也可以提高对色彩的辨别能力。 在日常生活中，色盲者也不会受到影响，因为除了彩色图像之外，人们获取的信息大约有83%都是通过黑白感知的，所以不必为此过于担忧。